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pku专用奶粉厂家 北鸥biou奶粉是澳洲产的吗

pku患者吃什么食物

PKU是一种极少数可防、可治的隐性遗传代谢病。由于PKU患者肝脏内缺乏一种酶,无法分解摄入蛋白质中的苯丙氨酸,使 体内苯丙氨酸代谢异常,从而造成苯丙氨酸在体内堆积形成毒素,对脑细胞和神经系统造成不可逆的损伤,致使患者严重的智力残疾,重者会出现自残、死亡。PKU患者的治疗根据病情的不同分为终生药食治疗、药物治疗两种,后者,除了吃特食之外,还得终生吃药。出生时就被及时筛查出病症是一种幸运。对于PKU患者而言,鱼、蛋、肉、奶、豆类、菌类、干果类甚至连正常米都终生不能食用,而是终生靠药食果腹。到当地的儿童医院咨询一下,一般有这种病的人医院都会提供专门的特殊食品,都是无苯丙氨酸的,或是低苯丙氨酸。要注意饮食控制。

pku患儿该吃怎样的持物

患苯丙酮尿症的儿童能吃的食物很多,如:

  1.淀粉类食物

  --粉条、粉丝、凉粉、藕、藕粉、马蹄、土豆、山药、白薯、木薯、芋头、南瓜等;

  2.糖类

  --白糖、葡萄糖、果糖、乳糖、麦芽糖等;

  3.脂肪类

  --各种植物油(花生油、大豆油、菜子油、葵花子油、香油、橄榄油、椰子油、中链脂肪酸(MCT)等等)、

  4.炼后除去油渣的动物

  --猪、牛、羊、鸡、鸭、鹅油等、黄油、人造黄油等;

  5.低苯丙氨酸食物

  --水果类、蔬菜类(注意:蔬菜类中的豆类,如豆角、豇豆、大豆、绿豆、云豆等不能吃)。

儿童期,家长可以给孩子做许多色、香、味俱佳的食品和菜肴。

  1)主食--要用前面列出的苯丙酮尿症专用的低苯丙氨酸主食类食品:用自发粉蒸馒头/花卷/糖包/果酱包/包子(可用蔬菜、肥肉、香油、、味精做馅)/烙饼等;用面条粉做面条/捞面/汤面/凉拌面等;用饺子粉包饺子(用蔬菜、油、肥肉、味精等做馅)可做水饺/蒸饺/锅贴/馅饼等;用淀粉米做米饭:淀粉米(外形与米相同的)和做普通米饭一样,用电饭锅做,用锅闷,用碗蒸,均可,只是加水量要比做普通米饭时少一些;淀粉米粥:和做普通米粥一样;

  2)菜肴:除去豆类蔬菜,各种蔬菜,凉拌、炒、煮、蒸、炸等,均可;

  3)休闲食品:土豆饼、炸土豆、炸白薯、洋葱圈、炸粉条、炸泡司、炸虾片、用特殊奶粉自制果冻、杏仁豆腐、糖藕、水果果冻、水果沙拉、土豆沙拉、、苹果脯、梨脯、海棠脯、葡萄干、糖水马蹄、水果糖、棒棒糖、水果冰棍、自制特殊奶粉冰点心等;

  4)饮料:各种鲜榨果汁、大湖果汁、雪碧、芬达、美年达、酸梅汤、果珍、酸梅晶等。在选购果汁时,一定要看一下配料表,如果写明有甜味素、蛋白糖、阿斯巴甜这些成分时,就不能饮用,因这些甜味剂中含有较多的苯丙氨酸,千万要注意!

希望能对您有所帮助

北鸥biou奶粉是澳洲产的吗

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是的,澳洲原装进口,其实我觉得如果你不确认奶粉是不是原装进口的,可以直接打奶粉罐上澳洲厂家电话,既简单又粗暴,望采纳

珀淳奶粉的工厂具体地址在哪里?

珀淳的Blain Dairy Farm牧场, 位于澳大利亚维多利亚州。这是个有近百年历史的牧场,历经世代经营,现已发展为澳洲历史悠久的牧场之一。

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那个公司生产雀巢力多精奶粉

力多精是雀巢婴幼儿奶粉的低端品牌,高端品牌是能恩。厂家为黑龙江双城雀巢公司。

力多精是最早进入中国的配方奶粉品牌,这一点是没有问题的,并且一度是国内最好的奶粉。只是现在嘛,质量中国化了,而且价格也涨了很多,其他国际知名品牌也进来了。因此,如果是我,我不会选择它了。

美素婴幼儿奶粉的品牌是哪里的,奶粉产地是哪个国家?

美素婴幼儿奶粉是荷兰的奶粉品牌,荷兰的奶粉品质应该是世界上比较好的了,美素婴幼儿奶粉从奶源到装罐都是在荷兰完成的。

贝因美奶粉的生产地是哪里呢?

杭州工厂 全国最大GMP标准婴儿营养米粉工厂; 荷兰引进国际先进滚筒干燥营养米粉生产设备; 年产婴儿营养米粉2万吨生产能力。 安达工厂 GMP工厂; 国际最先进水平的婴幼儿配方奶粉专门生产线; 至2010年实现年产10万吨配方奶粉。 敦化工厂 2010年达到日加工鲜奶200吨,年加工鲜奶6万吨生产能力,实现草、畜、乳一体化。 北海工厂 贝因美在中国南方的科研生产基地,是贝因美在中国进行产业战略布局中的主要基地之一 。 宜昌工厂 面向中国中西部市场的大型婴童食品生产基地和物流中心;中国最大的儿童饼干专门工厂。

请教专家,我儿子是不是PKU?

希望你能早日治好自己的宝宝,你们辛苦了。
我不知道你们是哪里的,这些问题在这里问,看到的人很少的。大家都想帮你,可专业知识不够。
我老婆是做助产的,她说儿童医院比较好的上海儿童医院,你可以去咨询那里的专家。是不是PKU还是找好点的医院看看。

找到一些资料
儿童营养专家谈PKU治疗与康复
什么是PKU?PKU可以分为几种类型?
张玉敏:苯丙酮尿是一种常染色体隐性遗传疾病,主要是苯丙氨酸代谢异常。由于体内的苯丙氨酸羟化酶基因突变,使体内的苯丙氨酸羟化酶活性减弱或消失,造成的食入进入的苯丙氨酸不能正常的代谢,从而使苯丙氨酸及其代谢产物在体内堆积,造成对神经系统不可逆的损伤。患儿主要表现为:智力低下,癫痫发作,尿臭等症状。因此这些患儿就要使用一些特殊食品,来降低血苯丙氨酸浓度,防止神经系统的受损。
PKU主要是两种:一个是苯丙氨酸羟化酶引起的苯丙氨酸浓度的升高,这部分是需要特殊饮食治疗的。另一个是苯丙氨酸羟化酶辅酶的缺乏引起的血苯丙氨酸的升高,叫做BH4D,这部分是需要药物治疗的。
柽柳滩(孟光华):这是一种吃饭要变傻,不吃要饿死,治疗吃特食,而且一生吃不起的遗传病。
网友大漠弃灵:每16000个新生儿中,就有一个孩子患有PKU。自从他降临人世,就不能吃所有天然食品,昂贵的药食伴其终生,抚育孩子的艰辛,普通人难以想象。如果不能在出生时及时筛查,确诊,对孩子的智力发育就可能可能造成无可挽回的创伤!如及早筛查,确诊,实施食物控制,他们一样可以成为健康、聪明的孩子(当然要有经济能力)。作为PKU孩子的亲人,经过了这些年这么多的磨难,我们感触很多。我们已经变得越来越坚强,并且尽量快乐的生活,我们希望让自己快乐的情绪感染孩子,让她的性格开朗活泼,能化解将来她将面临的种种坎坷。虽然我无法预料她将来会碰到什么样的磨难,但快乐健全的性格会让她度过难关。祝愿所有PKU孩子健康坚强,所有PKU父母梦想成真,所有帮助PKU孩子的好心人一生平安。