男性染色体异常原因 染色体异常怎么形成的

染色体异常

46，xy，有46条染色体， 有xy 染色体: 染色体数量正常。

t(5q31;18q23)：5号染色体的q31跑到 18号染色体的q23--染色体错了地方
inv(9)： 9号染色体倒了
严重吗： 看涉及哪些基因， 是否影响其功能。

染色体异常的原因有哪些

在任何细胞中都可能发生染色体异常的现象，可能表现为染色体数目异常或者结构异常。在唐氏综合征患者的身上就可能出现47条染色体而不是正常的46条染色体。而特纳综合征患者的身上就只发现45条染色体。
染色体结构异常包括缺失、增加、易位等。医学上称为染色体缺失、插入、重复、倒位、易位等。
有很多原因都可能导致染色体异常，如夫妇的年龄、孕妇、父亲或胎儿经历过辐射等，这些都可能改变胎儿的基因规律。
高龄不仅仅指孕妇，有些研究还发现父亲的年龄也会对胎儿有所影响。孕妇的年龄对胎儿有影响是因为胎儿是由孕妇的卵子发育而来的。如果卵子暴露在辐射的环境中，致畸剂就会对卵子有严重的影响，致畸剂的含量越多，卵子出现异常的可能性越大。
辐射，如X射线照射也会影响遗传物质，从而影响基因功能和排列规律。

染色体异常怎么形成的

染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。
电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。有试验证明，将受照射小鼠处于MⅡ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较，发现不分离在受照射组中明显增高，这一现象在年龄较大的小鼠中尤为明显。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长，发现实验组三体型频率较对照组高，并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。
2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。
3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。
4、母龄效应：胎儿在6—7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。这种状态可能与合成卵黄有关。到青春期时，由于FSH的周期性刺激卵母细胞，每月仅一个完成第一极体。次级卵母细胞自卵巢排出，进入输卵管，在管内进行第二次减数分裂达到分裂中期。此时如果受精，卵子便完成第二次减数分裂，成为成熟卵子，与精子结合成为合子，从此开始新个体发育直至分娩。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。
5、遗传因素：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。
6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。[1]
分类
⒈数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。
⒉结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变，如Down（21三体）综合征Patau（13三体）综合征和Edward（18三体）综合征等，以及性染色体畸变如Turner综合征(XO）和先天性睾丸发育不全等。
最常见的染色体疾病Down综合征病理改变：患者脑重约较正常轻10%仅有简单的脑回结构，额叶小，颞上回皮质薄，脑白质髓鞘形成晚皮质神经元发育不全和分化低等。40岁以上患者可见Alzheimer病样神经原纤维缠结及老年斑。

染色体异常是怎样回事

染色体的异常，就意味着遗传物资在质或量上的改变，都可致使程度不同的遗传病，临床上称之为染色体病。自然界中生物体都是由细胞构成的。细胞好比构成1座大厦的砖块，人体就是由大约260多亿个细胞组成的各种功能不同但相互调和的器官系统。人体细胞大致分3个组成部份，也就是细胞膜、细胞质和细胞核。它的形状结构类似鸡蛋，蛋黄似细胞核，蛋清为细胞质，其外包膜为细胞膜。细胞核中最重要的物资是遗传物资，细胞分裂中期遗传物资能凝聚成棒状样，可被染色，并在光学显微镜下可见，医学上称之为染色体。人类体细胞中有46条染色体，它们两两结对，组成23对染色体。其中，22对为常染色体，还有1对为决定人不同性别的性染色体。女性的1对性染色体为XX,而男性的1对性染色体为XY。在性染色体中，较大的1条称为X染色体，较小的1条为Y染色体。Y染色体上有决定男性睾丸发育的决定因子（TDF）。如睾丸女性化综合征患者的性染色体为46，XY，为男性，但其体内缺少雄激素受体，所以“她们”的所有性征都显现为女性型(人的胚胎发育具有能向男女两性分化的性质，当胚胎期遭到雄激素影响时则发育为男性，否则，发育为女性)，从小也是按女孩抚养的。这样的病还有1些，虽然经手术可以纠正“她们”的发育畸形，但如特纳氏综合征(47，XXY)，多不能生育，只能保持正常的性功能。

染色体异常是什么原因呢 可以怀孕吗？

会影响怀孕.
染色体异常是先天造成的,是您父母的生殖细胞结合时出现问题所致的可能性最大.是任何药物都无法改变的.
的确,您还有机会生出健康的宝宝,但为了防止畸形胎儿出生,最好能及时做产前基因诊断,如果是健康的宝宝就可以继续妊娠,如果又是畸形胎儿就要及时终止妊娠.
如果不想通过自然选择形成胚胎,可以考虑用人工授精的方法,选取染色体正常的卵子与精子结合,那样形成的胚胎是正常的机会就大很多.但这种方法技术要求高,费用自然也高.
可以说,做好产前基因诊断是保证生个健康宝宝的重要手段.

先天染色体变异的主要原因是怎样造成的

导致胎儿染色体异常的原因主要有两种：一种是环境中的致畸胎因素，如放射线、病毒和某些药物等。各种致畸胎因素作用于生殖细胞和处于早期发育的胚胎，导致胎儿染色体异常。另一种是胎儿父母的一方或双方染色体异常，这些染色体异常的父母，往往从外表上看是正常的，并没有发育上的缺陷，而细胞内的遗传物质却发生了变化，他们孕育的胚胎很大一部分为染色体异常的胎儿。

染色体有问题都是什么原因造成的

物理因素，化学因素，生物因素
染色体是基因的载体，当染色体发生异常时，会导致基因表达异常，机体发育异常，这是染色体发病的根本原因。一般可分为以下几种情况：

　　1.染色体数量发生畸变，包括染色体数目增多、减少和出现三倍体和多倍体等;

　　2.染色体结构发生畸变，如染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体等。

　　(1)常染色体畸变，如Down(21三体)综合征、Patau(13三体)综合征和Edward(18三体)综合征等;

　　(2)性染色体畸变，如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等。

常见的原因有服用药物、受外界环境辐射等

染色体异常带来的影响有哪些呢？

你知道吗？染色体异常是导致男性不育的一个重要原因，如果不及时治疗的话，男性染色体异常甚至会导致女性习惯性流产。那么，染色体异常会带来哪些影响?专家分析指出，在任何细胞中都可能发生染色体异常的现象，可能表现为染色体数目异常或者结构异常。在综合症患者的身上就可能出现47条染色体而不是正常的46条染色体。而特纳综合症患者的身上就只发觉45条染色体。染色体结构异常包括缺失、增加、易位等。医学上称为染色体缺失、插入、反复、倒位、易位等。有很多原因都可能导致染色体异常，如夫妇的年龄、孕妇、父亲或胎儿阅历过辐射等，这些都可能改变胎儿的基因规律。而基因操控着胎儿的发育和器官的生长。以下是三种最常见的染色体异常的症状：18-三体综合症(爱德华综合症)是一种严重的染色体异常，发病率为大约1/6000。18号染色体异常导致该病症，有18-三体综合症的患儿通常表现为多个器官缺陷，大多在出生后一年内就死亡。13-三体综合症(帕韬综合症)发病率大约为1/5000。是因为多了一条13号染色体导致患病，患儿有多发畸形，多数在出生后三年内死亡。性染色体异常性染色体异常比较常见，发生率大约1/500，专家认为大约25%的自然流产是由于性染色体异常导致的。以下是三类常见的性染色体异常症状：特纳综合症(先天性无卵巢综合症)在女婴中发病率为1/10000，是导致发生流产的最主要的染色体异常原因。患病女婴没有两条X染色体，只有一条X染色体：45X。女婴长大后身材矮小、颈部异常、性发育不全、卵巢异常小，常患有心脏和肾脏疾病。这些症状往往到青春发育期才能被发觉。克氏综合症(先天性睾丸发育不全)在男婴中发病率约为1/1000，最卓著的特症就是男孩达到青春期后身型格外高大。患儿有一条多余的X染色体，核型为47XXY，经常表现为性发育不全，睾丸小。脆X综合症是男婴发生智力发育迟缓的最主要原因，病症表现在大耳、大手和语言发育迟缓。致畸因子风疹是发觉最早可致胎儿畸形的母体感染性疾病之一。其他的致畸因子包括弓形体、单纯疱疹病毒、19-微小病毒和梅毒螺旋体感染。致畸因子会引起胎儿出现系列问题：包括心脏异常、新生儿出生时感染。对于上面关于“