建议: 你好胎儿染色体异常,可能是夫妻染色体异常引起,建议夫妻双方检查染色体,希望我的回答对你有所帮助,如果满意请设置为最佳答案,谢谢
原因可能是以下几种, 精子 或者卵子的质量不好,接触过物理化学放射之类的,个人体质,抗体五项和 优生 四项有阳性的体征等。所以下一次 怀孕 之前建议你检查一下优生四项和抗体五项,精液常规等。
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1. 遗传父母的染色体异常
2. 染色体畸变,由女方高龄,辐射,用药,重金属污染等多种因素导致
异常分为结构异常和数目异常。提问者没有明确异常种类。
以上回答来自试管婴儿和遗传专家——沁溪健康
分裂期纺锤丝断裂,受到物理(紫外线等)因素和化学因素影响造成染色体重复,短缺,易位等。
导致先天愚型的直接原因并不明确,关键是孕18周做羊水穿刺,可以100%对该病做诊断,避免生育患儿。 郑州大学一附院-遗传与产前诊断中心-吴庆华主治医师
染色体数目异常是由于细胞分裂异常造成
的,有丝分裂或减数分裂过程中染色体不
能平均分配,或细胞分裂受阻,无法完成都
能导致染色体数目异常
你可以看看这题:
题]
造成染色体数目异常的原因是()A、
色体断裂B、染色体倒位C、染色体复制 D、染色体不分离
[解]
答案是:D. 前三项都是染色体结构变异,D 项才会造成染色体数目的异常.
物理因素,化学因素,生物因素
染色体是基因的载体,当染色体发生异常时,会导致基因表达异常,机体发育异常,这是染色体发病的根本原因。一般可分为以下几种情况:
1.染色体数量发生畸变,包括染色体数目增多、减少和出现三倍体和多倍体等;
2.染色体结构发生畸变,如染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体等。
(1)常染色体畸变,如Down(21三体)综合征、Patau(13三体)综合征和Edward(18三体)综合征等;
(2)性染色体畸变,如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等。
常见的原因有服用药物、受外界环境辐射等
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(一)发病原因
染色体是基因的载体,染色体病即染色体异常,故而导致基因表达异常,机体发育异常。
(二)发病机制
染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离,或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
染色体病通常可分为:
1.数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变,染色体数目增多、减少和出现三倍体等。
2.结构畸变染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体等。又可分为常染色体畸变,如Down(21三体)综合征、Patau(13三体)综合征和Edward(18三体)综合征等,以及性染色体畸变,如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等。
最常见的染色体疾病Down综合征病理改变:患者脑重约较正常轻10%,仅有简单的脑回结构,额叶小,颞上回皮质薄,脑白质髓鞘形成晚,皮质神经元发育不全和分化低等。40岁以上患者可见Alzheimer病样神经原纤维缠结及老年斑。