为了让得来不易的怀孕机会顺利而圆满,孕前与产前的基因检测,是准爸妈迎接宝宝前的安心选择。但是很多的人认为孕前的基因检查除了一些有遗传病的是不是其他的人不用检测呢,很多的人不知道孕前的基因的检测项目有哪些,下面的小编为大家分享孕前基因检测有必要吗,孕前基因检测项目有哪些大家一起来看吧。
孕前检查是指夫妻备孕前到医院进行身体检查,以保证生育出健康的婴儿,从而实现优生。想生一个健康的宝宝,孕前检查非常重要。健康的宝宝首先必须是健康精子和卵子结合的结晶,所以男士也不能忽视,夫妻双方都要做相关检查,以确保正常怀孕和生育健康宝宝。
反复流产与不孕让成为母亲的期望落空
对期望拥有孩子的母亲来说,反复流产的经验让人痛心,当妇女反复经历流产达2次以上(包含2次),是为医学上所称的习惯性流产或重复性流产,其中造成反复流产的原因很多,除了不明原因的流产之外,造成流产的原因常与胚胎染色体异常有关,其次为荷尔蒙分泌失调或自体免疫功能异常,另外如子宫构造异常,也是造成重复流产与不孕的可能原因。
胚胎着床前染色体基因筛检(PGS)助提高活产率
正因为对期望怀孕的夫妻而言,顺利的怀孕具有难度,因此一旦决定进行试管婴儿以完成梦想,就希望过程能够万无一失。卢道权医师表示,临床上,在未进行胚胎着床前染色体基因筛检(PGS)的案例中,曾有夫妇怀孕后,至16~18周时进行羊水检查,才发现胎儿有唐氏症,让夫妻俩心情颇为沉重。因此,建议若夫妻已决定进行试管婴儿疗程,在胚胎等级与数量足够的情况下,可先进行胚胎着床前染色体基因筛检(PGS),帮助筛选优良胚胎植入母体,一方面可提高活产率,另一方面也可避免辛苦怀孕后,才发现胎儿因基因异常而罹患先天疾病的情况。卢道权医师尤其建议因为老龄、反复流产、男性不孕因素而做试管婴儿的夫妻进行该项检测。
非侵入性胎儿染色体基因检测让孕期更安全
随着基因科技的日新月异,不孕症夫妻在确保能够怀孕的同时,胎儿健康也已能透过产前筛检或诊断预先了解,非侵入性胎儿染色体基因检测(NIFTY PLUS),只要怀孕满10周即可以抽血方式进行检测,不但能规避羊膜穿刺所可能带来的流产风险,还能观察胎儿是否可能有染色体异常的疾病,包含:唐氏症、爱德华氏症、巴陶氏症、性染色体异常,或常见的基因微小片段缺失或重复疾病,如:猫哭症候群、普瑞德威利症候群(小胖威利症候群)、天使症候群、第II型狄乔治症候群、雅格布森症候群、1p36缺失症候群、2q33.1缺失症候群、16p12缺失症候群等,相当安全便捷。日前传出怀孕喜讯的艺人Janet也曾分享,接受过这项NIFTY PLUS检测。
多胞胎妊娠NIFTY准确率与单胞胎无异
而对于人工生殖科技容易让妈咪怀上双胞胎的情况,目前已有临床文献研究证实,非侵入性胎儿染色体基因检测(NIFTY)对于无论是异卵或同卵双胞胎的妊娠情况,无论是唐氏症、爱德华氏症或巴陶氏症常见的染色体异常疾病,检测准确度皆可达99%以上,与单胞胎无异,妈咪可放心接受检测。
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