无创DNA的准确率高。
无创DNA检测采用新一代高通量测序技术,筛查胎儿三种最常见的染色体非整倍体异常,准确率达99%以上。其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,这三大常见染色体疾病的检出率分别不低于99%、97%、90%。复合假阳性率应小于等于0.5%;复合阳性预测值大于等于50%。
做无创DNA产前检测不需要空腹,正常饮食不会影响检验的结果。
广州市妇女儿童医疗中心产前诊断科韩瑾介绍,该项技术是通过医学手段对孕妇血液里游离的少量胎儿DNA进行检测,与以往类似筛查中找的是孕妇血清学标志物不同,因此准妈妈是可以吃东西的哦。
优点:
(1)仅需抽取孕妇外周血,无需穿刺,对胎儿及孕妇没有创伤;
(2)检测的孕周范围较大:12-24周。
(3)预期检出率远远高于唐氏筛查:对21三体,18三体,13三体的检出率均高于99%,假阳性率低于1%,一般为0.05%左右,是属于“高级筛查”。
局限性:
(1)仅针对21-三体综合征,18-三体综合征和13-三体综合征三种染色体疾病;
(2)对其他染色体的数目异常及染色体中的嵌合体型、易位型等结构异常无法诊断;
(3)价格一般在2000-3000元,是唐氏筛查的10倍,做为筛查手段的一种,价格相对昂贵。(4)虽然检出率很高,但是依然是产前筛查的一种技术手段,不能做为产前最终诊断。
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