唐筛和羊水穿刺的区别还是挺大的,一个是常规检查,一个是产前诊断。除此之外还有这些差别:
在妊娠16-18周,预产期年龄在35周岁以下的孕妇要常规进行唐氏筛查。唐氏筛查是通过抽取母体的外周血,进行胎儿染色体异常的血清生化学指标检测,主要筛查的目标疾病是21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。筛查的血清生化学指标是游离雌三醇、甲胎蛋白和绒毛促性腺激素,根据这三个血清生化学指标的结果进行风险的评估。如果是高风险的结果就要进行进一步的产前诊断,羊水穿刺是进行产前诊断的金标准。
羊水穿刺是抽取羊水进行胎儿染色体核型分析,是进行胎儿染色体疾病诊断的诊断标准,可以确认胎儿是否有染色体异常疾病的诊断方法,因此这两个检查一个是筛查,一个是诊断。
唐氏筛查是一种筛查性质的检查,它得出的结果是风险值。根据风险值与截断值的比较,判断是否为高风险或者低风险。高风险只是说明胎儿患有染色体疾病的概率比较大,但是唐氏筛查不能作为确诊的依据。因此唐氏筛查为高风险是不能直接做出放弃胎儿的准备,应该进一步做羊水穿刺进行判断。
羊水穿刺属于确诊性的检测,通过羊水穿刺可以100%的明确胎儿是否有问题。如果羊水穿刺确定胎儿有问题,那就需要放弃胎儿。如果通过羊水穿刺确定胎儿没有问题,那么就可以保留胎儿。因此唐氏筛查高风险胎儿是否能要,主要取决于进一步做羊水穿刺的结果。
如果进行羊水穿刺的检查,报告的是高危的情况,表明此次怀孕胎儿的染色体出现异常,或者是出现代谢性疾病,以及胎儿畸形的风险比较高,这种情况建议大家不要轻易的把孩子生下来,最好能到正规的医院进行咨询,必要的时候进行引产,以避免畸形胎儿的出生。
如果此类孩子生下来以后,可能预后并不好,而且很多疾病目前尚没有办法能够进行药物来治疗。另一方面也会增加家庭的负担,所以如果羊水穿刺是高危的情况,建议大家到产前门诊进行详细的诊断咨询。如果确实是严重的疾病,建议大家不要生下来为好。
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