无创产前基因检测是基于在母体外周血中存在有胎儿的游离DNA存在,然后通过抽取母亲的外周静脉血5ml,分离出游离DNA,经过新一代高通量测序和生物信息学的分析得出胎儿患唐氏综合征的风险。目前国内主要是华大基因在做这个检测服务,它们与北京301医院、广州南方医院、重庆西南医院、武汉市妇幼、南京市妇幼、长沙中信湘雅、深圳市二院等等医院都是合作医院,都可以做这个检测服务的。
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无创DNA产前筛查技术是在孕12到24周直接通过抽取5ml母亲血液,利用母体血浆中游离胎儿DNA,得出胎儿非整倍体的风险率。用于检测21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)和13三体综合征(帕陶氏综合征)。安康亲子鉴定中心是可以做的该技术能够极大的减轻孕妇的心理负担,不用担心穿刺刺激带来的流产等伤害。取材后两周即可取到结果,比羊水穿刺出结果更快,比产前血清学筛查更准。
目前主要用于检查21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征、13三体综合征等染色体数目异常疾病,具有精准、安全的特点。
无创胎儿检测主要就是两方面:
1、无创产前胎儿检测,就是检测胎儿染色体,检测胎儿有没有畸形。
2、无创胎儿亲子鉴定,就是检测胎儿的生物学亲子关系。
无创DNA产前诊断是运用新的分子生物学测序技术,通过抽取孕妇6-8毫升静脉血检查来诊断胎儿是否有染色体异常的疾病。南城玛丽亚可以做的。
【适用人群】
(1)高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断(绒毛取样术、羊水穿刺术、脐血穿刺术)的孕妇;
(2)【唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇】;
(3)孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常,不愿选择有创产前诊断的孕妇;
(4)不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;
(5)羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;
(6)希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征,自愿选择行无创产前检测的孕妇;
(7)血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇.
做无创dna检查很简单的,抽孕妈外周静脉血就可以了,对孕妇跟宝宝没有伤害,很安全,我之前就是去做无创dna检测,在香港戴学良医生那抽的血,抽完血休息一下几分钟就可以走了
抽取准妈妈10ml的静脉血,利用新一代测序技术和生物信息学方法,分析准妈妈血液中含有的宝宝DNA信息。
无创DNA产前检测(NIPT),是检测遗传性疾病,是对所有染色体、非整倍体的检查。检出率99%,准确率99%。
对机率最高的T21、T18、T13重点检查,其它遗传性疾病若有风险,均会在检测报告中予以分析说明。
无创DNA是检测风险,一旦有问题就要立即采取进一步的检查、治疗或干预措施。
无创DNA产前检测是一种检测胎儿是否患有染色体疾病,不用刺穿羊水,很安全,我是在二环南路的圣玛丽亚妇产医院做的,宝宝很健康,做了也放就放心了